Vyberte stránku

Dobrý den, ve 12+2 tt jsem absolvovala vyšetření NT- plus v 1. trimestru. Věk 38, v době porodu 39 let. Ultrazvukové vyšetření v pořádku linea nucheae 1,2 mm 1,31 MoM, nosní kost přítomna, fronto – maximální úhel v normě. Biochemické vyšetření PAPP-A 1,56 MoM, FBHCG 1,26 MoM. Závěr screeningu negativní. Riziko M. Down odpovídající věku matky 1/123, kombinované riziko M. Down z výsledku v 1. trimestru 1/7000. Ten samý den jsem absolvovala také konzultaci s genetikem. Řeším, zda podstoupit další vyšetření – např. vyšetření z krve matky či odběr plodové vody z důvodu vyššího věku, i když test vyšel negativní (můj věk nyní 38 let, v době porodu 39 let, věk partnera 40 let – oba první dítě). Po dnešní konzultaci se svojí gynekoložkou mám zvážit vyšetření z krve právě vzhledem k věku, k odběru plodové vody by se nepřikláněla. Prosím Vás, zda je možné takto na dálku zhodnotit výsledky? Vím, že konečné rozhodnutí bude na nás (já a partner). Děkuji moc za odpověď.

Hana

Dobrý den, paní Hano,

výsledky NT+ nejdou hodnotit “od oka” ani “na dálku” k hodnocení slouží poměrně komplikovaný výpočet, který obstarává počítačový program na základě mnoha vstupních informací.

Je nutné se řídit závěrem: pozitivní / negativní a doporučením které je vydáno současně s výsledkem.

Žádný screening nemůže dát 100% jistou, že je vše v pořádku.

Pro chromozomální vady můžete navíc žádat vyšetření Prenascan z periferní krve matky (Vaší), nehradí jej pojišťovna. To zjistí kompletní karyotyp plodu (tedy vyloučí např Morbus Down).

Pro strukturální vady pak UZ vyšetření ve 20. týdnu, které je součástí screeningu.

Všechny vyšetření by Vám mělo nabídnout centrum prenatální diagnostiky, kde byl NT+ screening proveden.

S pozdravem a přáním hezkého dne

MUDr. Jakub Texl