Dobrý den,

při vyšetření trombofilních mutací mi byly zjištěny mutace MTHFR a Faktor XIII, v obou heterozygot.

Oba máme vyšetření v pořádku, 32 a 34 let, ale po PCT testu 0 pohyblivých spermií, prý protilátky proti spermiím. IVF krátký protokol, 5 blastocyst, 3. KET těhotenství, ale od začátku hematom na utz a v 8. týdnu potrat, další 3 KETy bez úspěchu.

Může být neúspěch KETu a SP ovlivněn mutacemi? Neměla bych mít před dalším transferem nějakou premedikaci?

Děkuji!

Diana

Dobrý den, paní Diano,

až 80 % potratů a neúspěchů je způsobeno chybnou genetikou vzniklého embrya. Zbylých 20 % může jít na vrub interních nemocí tedy i trombofilií. Zde je vhodná konzultace hematologa. U nás v centru sami pacientkám medikaci nízkomolekulárním heparinem nenasazujeme, vždy se řídíme radou hematologa.

S pozdravem a přáním hezkého dne

 

Scroll to Top