Publikační činnost

K.Okénková, S.Kloudová, L.Prachařová, M.Kvíčalová, P.Texl: Současné možnosti IVF; přednáška na celostátní konferenci pro zdravotní laboranty a zdravotní sestry a VŠ nelékařské zdravotnické pracovníky, Brno (2013)

I.Slámová, K.Texlová,L.Raszyková,P.Texl: Metody molekulární cytogenetiky v PGD; přednáška na celostátní konferenci pro zdravotní laboranty a zdravotní sestry a VŠ nelékařské zdravotnické pracovníky, Brno (2013)

L.Raszyková, I.Slámová, K.Texlová, P.Texl: Diagnostika monogenně dědičných chorob v PGD; přednáška na celostátní konferenci pro zdravotní laboranty a zdravotní sestry a VŠ nelékařské zdravotnické pracovníky, Brno (2013)

S.Kloudová, K.Okénková, S.Vidrmertová, P.Texl: Komplexní vyšetření spermií; přednáška na celostátní konferenci pro zdravotní laboranty a zdravotní sestry a VŠ nelékařské zdravotnické pracovníky, Brno (2013)

 

Vozdova M, Oracova E, Kasikova K, Prinosilova P, Rybar R, Horinova V, Gaillyova R, Rubes J.: Balanced chromosomal translocations in men: relationships among semen parameters, chromatin integrity, sperm meiotic segregation and aneuploidy. J Assist Reprod Genet. 2013 Jan 15.(IF=1.844)

Raszyková L,Hořínová V,Texl P.Preimplantační genetická diagnostika (PGD) hereditárních nádorových syndromů. Klin Onkol 2012;25(Suppl): 84-86.

Vozdova M., Kasikova K., Oracova E., Prinosilova P., Rybar R., Horinova V., Gaillyova R., Rubes J. (2012): The effect of the swim-up and hyaluronan-binding methods on the frequency of abnormal spermatozoa detected by FISH and SCSA in carriers of balanced chromosomal translocations

Human Reproduction, Vol.27, No.3 pp. 930-937, 2012

Vranová V., Mouková L., Kiššová M., Štrossová N., Slámová I., Kuglík P. (2012): Cytogenetické změny u karcinomu děložního čípku a jejich přínos pro diagnostickou rozvahu. In 43. výroční cytogenetická konference. 2012. MSM0021622415

Okénková K., Texl P. (2011): Less is more - single embryo transfer
Diagnosi e Terapia dell' infertilità di copppia. Gioia Tauro, Itálie

Vozdova M., Horinova V., Wernerova V., Skalikova R., Rybar R., Prinosilova P., Oracova E., Rubes J. (2011): der(4)t(Y;4): Three-Generation Transmission and Sperm Meiotic Segregation  Analysis
American Journal of Medical Genetics, v tisku

Kuglík P., Vranová V., Mouková L., Kiššová M., Slámová I., Filková H. (2011): The initial experiences with detection of hTERC and MYCC genes in HPV positive cells in cerical carcinoma and cervical intraepithelial dysplasia using Vysis Cervical FISH Probe Kit. In Eurepean Human Genetics Conference, Amsterdam, Netherlands. 2011. NT11089-4/2010

Hořín P, Hořínová V. Genetika v gynekologii. In: Roztočil A. et al.: Moderní gynekologie Grada Publishing a.s. Praha 2011, ISBN 978-80-247-2832-2: str. 45-52.

Texlová K., Slivková L., Dostálová M., Texl P. (2010): Transfer embryí s mozaikou po PGD
9. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. Jubilejní 20. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 173.

Okénková K. (2010): Nové metody kryokonzervace
XVII. Kongres Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti, Martin, Slovenská republika, sborník abstrakt str.16.

Okénková K., Texlová K., Texl P. (2010): Úspěšné těhotenství po vitrifikaci oocytů – kazuistika
9. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. Jubilejní 20. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 185.

Kloudová S., Vidrmertová S., Texl P. (2010): Funkční testy spermií.
XVII. Kongres Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej společnosti, Martin, Slovenská republika, sborník abstrakt str. 23.

Kloudová S., Rybář R., Vozdová M., Přinosilová P., Texlová K., Texl P., Rubeš J. (2010): Integrita chromatinu a výskyt aneuploidií ve spermiích pacienta s globozoospermií: kazuistika.
9. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. Jubilejní 20. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 175.

Kloudová S., Rybář R., Přinosilová P., Texlová K., Texl P., Rubeš J. (2010): Srovnání výsledků detekce integrity DNA spermií stanovených pomocí testu Halosperm a metody SCSA.
9. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. Jubilejní 20. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 182.

Zrnová E., Vranová V., Slámová I., Oltová A., Gaillyová R., Kuglík P. (2012): Array CGH characterization of three patients with deletion 22q13. In European Journal of Human Genetics. 2010. ISSN 1018-4813. MSM0021622415

 

Tauwinklová G., Gaillyová R., Trávník P., Oráčová E., Veselá K., Hromadová L., Veselý J., Musilová P., Rubeš J., Kadlecová J., Slámová I., Makaturová E., Vranová V.  (2010): Monozygotic twins with discordant karyotypes following preimplantation genetic screening and single embryo transfer: case report.
J. Assist. Reprod. Genetics, USA, 27, 11, od s. 649 - 655,6 s. ISSN 1058-0468. 2010. MZE0002716202.

Filková H., Mazánek P., Tomášiková L., Vranová V., Slámová I., Žežulková D., Veselská R., Štěrba J., Valášková I., Šmuhařová P., Kuglík P. (2010): Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno. In 43. výroční cytogenetická konference. 2010

Hořínová V., Kuglík P., Prášilová Š., Oltová A., Vranová V., Wernerová V., Malíková M.: Delece 9p asociovaná  s reverzí pohlaví: klinická, cytogenetická a molekulární analýza 3 pacientů
43. výroční cytogenetická konference v Ostravici

Oltova, A.; Horinova, V.; Kuglik, P.; et al. Neurofibromatosis 1 with r(17) in karyotype:  7th European Cytogenetics, Stockholm, SWEDEN, JUL 04-07, 2009. CHROMOSOME RESEARCH 17   Suppl. 1, 2009.

Bradley C., Chami O., Texlová K., Dumevska B., Stojanov T. (2009): Investigation of cellular outgrowths from developmentally abnormal human blastocysts.
8. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. 19. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 207.

Wernerová V., Pexová M., Hořínová V., Texl P. (2009): Záchyt fragilního místa 16q22.1 u pacientů  vyšetřených v cytogenetické laboratoři  Sanatoria Helios Brno
42.výroční cytogenetická konference v Brně

Oltova A., Horinova V., Kuglik P., et al. (2009): Neurofibromatosis 1 with r(17) in karyotype. 7th European cytogenetics Conference, Jul4-7, 2007 Stockholm; CHROMOSOME RESEARCH 2009; Suppl. 1,17:49-50

Vranova V., Horinova V., Oltova V., et al. (2009): Chromosome Xq22.3 gene deletion syndrome (ATS-MR) in a Czech family: additional characterization of the clinical and molecular aspects using array-CGH. 7th European Cytogenetics Conference, Jul 04--07, 2007 Stockholm, CHROMOSOME RESEARCH 2009; 17, Suppl.1,17:49-50

Gaillyová R.,Borek I., Hanáková M., Matušková D., Slámová I., Valášková I., Vilémová M., Vranová V., Zrnová E. (2009): Asistovaná reprodukce, neonatologie, lékařská genetika. In Izakovičův memoriál. 2009

Peura T., Bosman A., Chami O., Jansen R.P., Texlová K., Stojanov T. (2008): Karyotypically normal and abnormal human embryonic stem cell lines derived from PGD-analyzed embryos.
Cloning Stem Cells. 2008 Jun;10(2):203-16.

Vozdova M., Oracova E., Horinova V., Rubes J. (2008): Sperm fluorescence in situ hybridization study of meitoic segregation and an interchromosomal effect in carriers of t(11;18). HUM REPROD. 2008; 23:581-8.

Oslejskova H., Horinova V., Sterba J., Pavelka Z., Babovic-Vuksanovic D., Dubska L., Valik D. (2007): Malignant intracranial germinoma in Smith-Lemli-Opitz syndrome: cholesterol homeostasis possibly connecting morphogenesis and cancer development. J PEDIATR HEMATOL ONCOL. 2008, 30:689-91.

Vodicka R., Vrtel R., Dusek L., Singh A.R., Krizova K., Svacinova V., Horinova V., Dostal J., Oborna I., Brezinova J., Sobek A., Santavy J. (2007): TSPY gene copy number as a potential new risk factor for male infertility. REPROD BIOMED ONLINE. 2007 May; 14:579-87.

Hořínová V., Texl P., Stojanov T. (2006): Preimplantační genetická diagnostika pro nové případy monogenních mutací – za použití “Reverse Linkage” za účelem potvrzení genetického statusu embrya.
5. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. 16. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika.