publikační činnost

Vozdova M., Kasikova K., Oracova E., Prinosilova P., Rybar R., Horinova V., Gaillyova R., Rubes J. (2012): The effect of the swim-up and hyaluronan-binding methods on the frequency of abnormal spermatozoa detected by FISH and SCSA in carriers of balanced chromosomal translocations

Human Reproduction, Vol.27, No.3 pp. 930-937, 2012

Okénková K., Texl P. (2011): Less is more - single embryo transfer
Diagnosi e Terapia dell' infertilità di copppia. Gioia Tauro, Itálie

Vozdova M., Horinova V., Wernerova V., Skalikova R., Rybar R., Prinosilova P., Oracova E., Rubes J. (2011): der(4)t(Y;4): Three-Generation Transmission and Sperm Meiotic Segregation  Analysis
American Journal of Medical Genetics, v tisku

Texlová K., Slivková L., Dostálová M., Texl P. (2010): Transfer embryí s mozaikou po PGD
9. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. Jubilejní 20. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 173.

Okénková K. (2010): Nové metody kryokonzervace
XVII. Kongres Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti, Martin, Slovenská republika, sborník abstrakt str.16.

Okénková K., Texlová K., Texl P. (2010): Úspěšné těhotenství po vitrifikaci oocytů – kazuistika
9. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. Jubilejní 20. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 185.

Kloudová S., Vidrmertová S., Texl P. (2010): Funkční testy spermií.
XVII. Kongres Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej společnosti, Martin, Slovenská republika, sborník abstrakt str. 23.

Kloudová S., Rybář R., Vozdová M., Přinosilová P., Texlová K., Texl P., Rubeš J. (2010): Integrita chromatinu a výskyt aneuploidií ve spermiích pacienta s globozoospermií: kazuistika.
9. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. Jubilejní 20. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 175.

Kloudová S., Rybář R., Přinosilová P., Texlová K., Texl P., Rubeš J. (2010): Srovnání výsledků detekce integrity DNA spermií stanovených pomocí testu Halosperm a metody SCSA.
9. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. Jubilejní 20. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 182.

Hořínová V., Kuglík P., Prášilová Š., Oltová A., Vranová V., Wernerová V., Malíková M.: Delece 9p asociovaná  s reverzí pohlaví: klinická, cytogenetická a molekulární analýza 3 pacientů
43. výroční cytogenetická konference v Ostravici

Bradley C., Chami O., Texlová K., Dumevska B., Stojanov T. (2009): Investigation of cellular outgrowths from developmentally abnormal human blastocysts.
8. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. 19. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika, sborník abstrakt str. 207.

Wernerová V., Pexová M., Hořínová V., Texl P. (2009): Záchyt fragilního místa 16q22.1 u pacientů  vyšetřených v cytogenetické laboratoři  Sanatoria Helios Brno
42.výroční cytogenetická konference v Brně

Oltova A., Horinova V., Kuglik P., et al. (2009): Neurofibromatosis 1 with r(17) in karyotype. 7th European cytogenetics Conference, Jul4-7, 2007 Stockholm; CHROMOSOME RESEARCH 2009; Suppl. 1,17:49-50

Vranova V., Horinova V., Oltova V., et al. (2009): Chromosome Xq22.3 gene deletion syndrome (ATS-MR) in a Czech family: additional characterization of the clinical and molecular aspects using array-CGH. 7th European Cytogenetics Conference, Jul 04--07, 2007 Stockholm, CHROMOSOME RESEARCH 2009; 17, Suppl.1,17:49-50

Peura T., Bosman A., Chami O., Jansen R.P., Texlová K., Stojanov T. (2008): Karyotypically normal and abnormal human embryonic stem cell lines derived from PGD-analyzed embryos.
Cloning Stem Cells. 2008 Jun;10(2):203-16.

Vozdova M., Oracova E., Horinova V., Rubes J. (2008): Sperm fluorescence in situ hybridization study of meitoic segregation and an interchromosomal effect in carriers of t(11;18). HUM REPROD. 2008; 23:581-8.

Oslejskova H., Horinova V., Sterba J., Pavelka Z., Babovic-Vuksanovic D., Dubska L., Valik D. (2007): Malignant intracranial germinoma in Smith-Lemli-Opitz syndrome: cholesterol homeostasis possibly connecting morphogenesis and cancer development. J PEDIATR HEMATOL ONCOL. 2008, 30:689-91.

Vodicka R., Vrtel R., Dusek L., Singh A.R., Krizova K., Svacinova V., Horinova V., Dostal J., Oborna I., Brezinova J., Sobek A., Santavy J. (2007): TSPY gene copy number as a potential new risk factor for male infertility. REPROD BIOMED ONLINE. 2007 May; 14:579-87.

Hořínová V., Texl P., Stojanov T. (2006): Preimplantační genetická diagnostika pro nové případy monogenních mutací – za použití “Reverse Linkage” za účelem potvrzení genetického statusu embrya.
5. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie. 16. sympozium asistované reprodukce, Brno, Česká republika.